Der stilles store krav til dig som producent af medicinsk udstyr. På samme vis skal du, som aftager af medicinsk udstyr, også være opmærksom. De regulatoriske krav er foranderlige. Det giver anledning til at danne et forum, hvor emner som Post Market Surveillance og klinisk evaluering m.m. kan drøftes på tværs af offentlige og private aktører.
