Nationalt netværk om borgerskabte data
Borgerskabte data er i stor vækst, og det samme er offentlige og private aktørers interesse for brugen af samme. Men hvad er borgerskabte data for en størrelse, hvorfor er de så interessante, og hvordan bruger vi dem på en etisk, ansvarlig måde? Deltag i opstartsmødet i det nye nationale netværk om borgerskabte data.
En stigende interesse for borgerskabte data, især inden for sundhedsområdet, fører i øjeblikket til en række udviklings- og forskningsprojekter både i den offentlige og private sektor. Samtidig drøfter offentlig og private aktører muligheden for at etablere en national infrastruktur for sundhedsdata, hvor borgerskabte data også vil skulle tænkes ind.
En vigtig drivkraft bag udviklingen af borgerskabte data er den hastige udbredelse af sundheds-apps, webbaserede services samt personlige sundhedsteknologier som sensorer, digitale armbåndsure, mv. Behovet for at skabe fælles forståelse og mere konkret viden om udfordringer og muligheder i borgerskabte data er derfor høj-aktuel.
Det er på den baggrund, at Dansk Selskab for Patientsikkerhed, Danish Life Science Cluster, Data for Good Foundation, Teknologisk Institut og Alexandra Instituttet nu tager initiativ til etablering af et Nationalt Netværk for Borgerskabte Data.
Formålet med netværket
Netværket har til formål at dele og udvikle viden på tværs af offentlige og private aktører med afsæt i en fælles ambition om at fremme en etisk og ansvarlig værdiskabelse af borgerskabte sundheds- og adfærdsdata med borgeren i centrum.
Hør mere om initiativet og mød oplægsholdere fra forskning, sundhedsvæsen og erhvervsliv, og stifterne, som vil præsentere tankerne bag netværket.
Du har mulighed for at deltage online eller fysisk på dette møde (vælges ved tilmelding).
Program (opdateres)
Velkomst
v/ moderator Henriette Rald, Rald & Co
Introduktion til Netværk for Borgerskabte data
v/ direktør Inge Kristensen, Dansk Selskab for Patientsikkerhed
Hvad er borgerskabte data, hvad kan de bruges til, og hvorfor er de vigtige?
v/ professor og forskningsleder Sine Nørholm Just, RUC og (TBC)
Borgerskabte data set fra patientens perspektiv
v/ patientambassadør Tobias Bøggild-Damkvist
Tre forskellige perspektiver på muligheder og udfordringer ved borgerskabte data
– En forebyggelsescase, det private initiativ – v/ leadudvikler Bjarke Mønsted, PFA
– Phase V, et digitalt klinisk forskningsprojekt – v/ adm. direktør Thomas Lethenborg, Monsenso
– Individuel datakontrol og privacy – v/ journalist og dataetisk rådgiver Pernille Tranberg
Reflektioner blandt deltagerne over muligheder, problemstillinger og temaer for netværket med efterfølgende plenumdebat
v/ projektleder Helene Boeck, Danish Life Science Cluster
Næste skridt i etablering af netværket og tak for idag
v/ initiativtager til netværket Frederik Mølgaard Thayssen, Principal Project Manager, Alexandra Instituttet.
Læs mere om: Nationalt netværk om borgerskabte data